martedì, Ottobre 27, 2026

Shock anafilattico, svolta in Italia…

…arriva lo spray nasale d’emergenza che sostituisce l’ago

Ogni anno si registrano 10.000 casi e 60 vittime. La nuova alternativa salvavita supera la paura dell’iniezione e riduce i ritardi nei soccorsi. In arrivo a primavera la versione per bambini.

Per chi vive con la costante minaccia di una reazione allergica grave, anche il gesto di salvare la propria vita può trasformarsi in un ostacolo insormontabile. La paura dell’ago, l’ansia di sbagliare manovra nei momenti di panico e perfino l’imbarazzo di doversi fare un’iniezione in pubblico portano fino al 60% dei pazienti a rifiutare l’adrenalina o a somministrarla in ritardo. Un’attesa che può arrivare a nove minuti e rivelarsi fatale.

Da oggi, però, la gestione dell’anafilassi in Italia cambia volto: per contrastare le emergenze arriva il primo spray nasale a base di adrenalina, una svolta indolore, rapida e a prova di ago.

I numeri di un’emergenza silenziosa

In Italia si contano ogni anno circa 10.000 casi di shock anafilattico e 60 decessi. In Europa le allergie rappresentano il disturbo cronico più diffuso, colpendo 150 milioni di persone: il 20% di chi soffre delle forme più severe convive quotidianamente con il timore di una reazione incontrollata scatenata da cibi, farmaci o punture d’insetto.

Nonostante l’adrenalina sia il farmaco salvavita per eccellenza — fondamentale per alzare la pressione ed evitare l’ostruzione delle vie aeree — i dati della SIAAIC (Società Italiana di Allergologia, Asma e Immunologia Clinica) descrivono una situazione critica:

Solo il 7% degli adulti e il 21% dei bambini riceve l’adrenalina in tempo.

Tra il 20% e il 70% dei pazienti la somministra in modo errato.

Il 50% delle persone a rischio non porta mai con sé il dispositivo d’emergenza.

«La paura dell’iniezione e l’imbarazzo sociale, soprattutto tra i più giovani, sono barriere psicologiche enormi», spiega il Prof. Vincenzo Patella, Presidente SIAAIC. «A questo si aggiunge l’insicurezza nell’uso dell’autoiniettore. Il nuovo spray nasce proprio per eliminare queste resistenze e garantire un intervento immediato».

Piccoli volumi, grandi vantaggi

Già approvato dalla FDA americana e dall’EMA europea, lo spray nasale ha ottenuto il via libera definitivo da AIFA. Oltre all’assenza di aghi, il nuovo dispositivo offre importanti vantaggi pratici rispetto agli iniettori tradizionali:

Facilità d’uso: è tascabile e intuitivo anche in contesti di forte stress.

Maggiore stabilità: si conserva fino a 30 mesi senza particolari precauzioni ambientali, contro i 18 mesi (che spesso diventano 12 per i tempi di distribuzione) delle fiale tradizionali.

Efficacia equivalente: i tempi di azione e l’assorbimento sono del tutto paragonabili a quelli dell’iniezione intramuscolare.

Limiti attuali e la novità per i più piccoli

Al momento il nuovo spray è indicato solo per adulti e ragazzi con un peso superiore ai 30 chilogrammi. Tuttavia, i medici rassicurano sulle tutele per i più piccoli: la versione pediatrica, già approvata da AIFA a luglio, farà il suo debutto sul mercato italiano la prossima primavera.

Come sottolineano gli esperti, spetterà ora alla pratica clinica e ai medici curanti valutare l’idoneità del dispositivo nei singoli pazienti, prestando particolare attenzione a categorie delicate come gli anziani e i soggetti cardiopatici. Una nuova opzione che promette di azzerare le esitazioni e salvare vite umane.

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